Luca ha la distrofia di Duchenne, una malattia rara che colpisce i muscoli e che non ha ancora una cura. Lui continua ad inseguire le sue mete nella vita, ma il viaggio per fermare la Duchenne deve continuare. Dal 18 novembre al 2 dicembre dona al 45594 per Parent Project.
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Parent Project onlus è un progetto che riunisce i genitori dei bambini affetti dalla Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker. Avviato in Italia nel 1996, è Socio Fondatore dell’UPPMD (United Parent Projects for Muscular Dystrophies) una federazione internazionale nata per diffondere le corrette procedure di terapia e per finanziare la ricerca scientifica finalizzata alla diagnosi preventiva e al miglioramento della qualità della vita dei ragazzi affetti da tale patologia. L’associazione collabora attivamente con Cittadinanzattiva attraverso PIT Salute, PIT Servizi e fa parte del Consiglio Direttivo del CNAMC (Coordinamento Nazionale Associazioni Malati Cronici e Rari).
